癌症临床试验

什么是临床试验？

癌症临床试验和研究是几乎所有癌症治疗进展的基础。通过对新疗法的仔细研究和评估，临床试验有助于发现更好的预防、诊断和治疗癌症的方法。临床试验可能是一个漫长而仔细的过程。通常，它们包括许多阶段并持续多年。

可以对任何类型的癌症进行临床试验，但最常研究的癌症是：

• 胰腺癌
• 乳腺癌
• 肺癌
• 卵巢癌
• 前列腺癌

在Banner MD Anderson癌症中心，符合条件的患者可能有机会参与选择性研究，以帮助评估新疗法的安全性和有效性，并增加对抗癌方法的了解。

通过开展独立的癌症临床试验，以及与MD安德森癌症中心和其他国家和世界公认的研究机构的医生合作，我们的患者可以获得一些最新和最先进的试验。

参加癌症临床试验的好处和风险是什么？

每个临床试验都有其独特的优点和风险。

参加临床试验的好处可能包括：

• 成为第一批从新疗法中获益的人之一
• 帮助未来的癌症患者
• 由试验赞助者支付您的一些医疗护理或测试费用（在您同意加入之前，请务必询问这些费用由谁支付）
• 癌症专家设计的治疗方法

一些可能的风险包括：

• 与标准治疗相比，副作用更严重
• 意外副作用
• 新疗法并不总是比标准疗法好，或和标准疗法一样好
• 与标准疗法一样，新疗法可能对你无效，即使它对其他患者有效

癌症临床试验是否付费？

试验赞助者可能会支付您的一些医疗护理或测试费用。在您参加试用之前，请务必了解任何可能的覆盖机会。

在临床试验期间提供什么样的保护？

我们非常重视对患者的保护。首先，我们所有的癌症临床试验都遵循一个精心规划的方案。

协议：

• 解释治疗计划
• 列出患者将接受的医疗检查
• 给出参加临床试验的患者人数
• 列出了资格标准，这是决定谁可以参加临床试验的指南
• 解释安全信息

其次，我们在每一次试验中都采用了谨慎的知情同意程序。

第三，与所有临床试验一样，Banner MD Anderson提供的试验由机构审查委员会（IRB）监督。这个由医生、护士、牧师、社会工作者、律师和患者组成的委员会有助于确保患者得到保护，并确保所有联邦法律得到遵守。IRB文件由美国食品和药物管理局（FDA）审核，FDA可随时访问该机构，审查项目和文件，并采访参与临床试验的人员。

有兴趣参加癌症临床试验吗？

了解更多关于参加临床试验或查找当前的临床试验.