癌症的临床试验

什么是临床试验?

癌症临床试验和研究是几乎所有癌症治疗进展的基础。通过对新的治疗方法的仔细研究和评估,临床试验有助于发现预防、诊断和治疗癌症的更好方法。临床试验可能是一个漫长而谨慎的过程。通常,它们包括很多阶段而且可以持续很多年。

任何类型的癌症都可以进行临床试验,但最常见的研究癌症是:

  • 胰腺癌
  • 乳腺癌
  • 肺癌
  • 卵巢癌
  • 前列腺癌

在Banner MD Anderson癌症中心,符合条件的患者可能有机会参与选择性的研究,以帮助评估新治疗方法的安全性和有效性,并增加对抗癌方法的理解。

通过开展独立的癌症临床试验,以及与MD安德森癌症中心和其他国家和世界公认的研究机构的医生合作,我们的患者可以获得一些最新和最先进的试验。

参加癌症临床试验的好处和风险是什么?

每个临床试验都有其独特的好处和风险。

参加临床试验的好处可能包括:

  • 成为第一批受益于新疗法的人
  • 帮助未来的癌症患者
  • 让试验发起人支付你的一些医疗或测试费用(在你同意加入之前,一定要问清楚谁支付这些费用)
  • 癌症专家设计的治疗方法

一些可能的风险包括:

  • 副作用比标准疗法更严重
  • 意想不到的副作用
  • 新的治疗方法并不总是比标准治疗方法更好,或者和标准治疗方法一样好
  • 与标准治疗一样,新疗法可能对你不起作用,即使它对其他病人有效

癌症临床试验收费吗?

试验赞助商可能会支付你的一些医疗护理或测试费用。在你参加试验之前,一定要找出任何可能的覆盖机会。

在临床试验期间提供什么样的保护?

我们非常重视对病人的保护。首先,我们所有的癌症临床试验都遵循一个精心规划的方案。

一个协议:

  • 解释治疗计划
  • 列出病人将接受的医疗检查
  • 给出有多少病人将参加临床试验
  • 列出资格标准,作为决定谁可以参加临床试验的指导方针
  • 解释了安全信息

其次,我们在每一次试验中都采用了谨慎的知情同意程序。

第三,与所有临床试验一样,Banner MD Anderson提供的试验由机构审查委员会(IRB)监督。这个由医生、护士、牧师、社会工作者、律师和患者组成的委员会有助于确保患者得到保护,并确保所有联邦法律得到遵守。IRB文件由美国食品和药物管理局(FDA)审核,FDA可随时访问该机构,审查项目和文件,并采访参与临床试验的人员。

有兴趣参加癌症临床试验吗?

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