如果你有过癌症的经历——无论是你自己，还是通过家人或朋友——你可能听说过“临床试验”这个词。让我们来探讨一下癌症临床试验的细节。
什么是临床试验?
临床试验是寻求更好的方法来预防、诊断和治疗癌症的研究。
”临床试验是一个漫长而谨慎的过程的一部分，这个过程可能需要很多年的癌症研究网络运营总监Brenda Noggy说吉尔伯特的班纳安德森癌症中心亚利桑那州。
首先，医生们在实验室研究一种新的治疗方法。接下来，他们可能会研究在动物身上的治疗方法。如果一种新的治疗方法显示出希望，医生就会在人身上测试这种治疗方法，通常是三到四个步骤，或者阶段：
- 第一阶段试验测试一种新的治疗方法是否安全，并寻找实施治疗的最佳方法。
- 第二阶段试验的目的是测试新疗法是否对特定类型的癌症有反应。
- 三期试验测试新疗法是否优于标准疗法。
- 第四阶段的试验发现了更多关于长期益处和副作用的信息。
诺格说:“大多数时候，当你参加临床试验时，你只会处于研究的一个单一阶段。”“治疗会经历一个阶段，但患者不会。”
参加临床试验:考虑什么
一项试验可能对一名患者是安全的，但对另一名患者就不安全了。“每个方案都有严格的规则，称为资格标准，医生必须遵循这些规则来决定谁可以加入临床试验，”Noggy说。“这可以保护患者免受可能伤害他们的治疗。”
资格标准包括关于您和您的整体健康状况的信息，例如:
- 年龄和性别
- 体检结果
- 药物你
- 你的其他健康问题
- 癌症类型及分期
- 你可能接受过的其他治疗
- 你上次接受治疗有多久了
利益与风险
每个临床试验都有自己的特点利益和风险．利益考虑:
- 如果新疗法有效，你可能是第一批受益的人。
- 你也许能帮助未来的癌症患者。
- 试验赞助商可能会支付你的一些医疗护理或测试费用。
- 你正在接受癌症专家设计的治疗。
可能需要考虑的临床试验风险包括:
- 副作用可能比标准疗法更严重。
- 可能会出现医生没有预料到的副作用。
- 新的治疗方法并不总是比标准治疗方法更好，或者和标准治疗一样好。
- 即使新疗法对其他病人有效，对你也不一定有效。
你已经准备好参加临床试验了-下一步是什么?
Noggy表示，第一步是要经过一个名为“知情同意”的过程。诺格说:“知情同意的目的是确保你了解临床试验的计划。”“试验医生或研究护士将审查临床试验的目的、计划、风险和好处。”
这是一个提问的好时机，Noggy建议带一个家人或朋友来帮助你提问，并写下答案。临床试验的问题你可能会问:
- 治疗计划是什么?
- 我可能会接受哪些医学检查?
- 有多少病人参加了临床试验?
- 用来决定谁可以参加临床试验的准则是什么?
- 有什么我应该知道的安全信息吗?
当你被诊断出患有癌症时，建立一个有效且适合你的治疗方案会让你感到不知所措。我们希望您对自己的方法感到放心和自信。安排一个约会看看你是否感兴趣在众多临床试验中的一个横幅MD安德森．
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