虽然您可能认为研究只涉及实验室中的科学家，但我们的临床试验允许您亲自参与最新的医学创新。Banner Research的临床试验用于评估新药或治疗。精心进行的临床试验是找到治疗方法和改善健康的最快、最安全的方法。
像你们这样的患者参与临床试验将继续带来新的更好的疾病治疗方法。Banner Research致力于以道德、安全和高效的方式开展研究，并在整个临床试验过程中保护患者。
了解以下地点提供的临床试验：
患者参与任何Banner健康研究都是自愿的。主頁(欢迎您)
对于患者参与的每项研究，他们都会收到一份名为“同意参与临床研究”的文件，该文件用直截了当的语言解释了该研究。研究团队成员与患者讨论方案，解释其细节，并回答他们的问题。
理解协议是患者的责任。鼓励他们与家人和朋友讨论协议。他们不急于做出决定。只有在他们了解议定书的性质并同意承诺后，才要求他们签署该文件。
作为进一步的保护，在签署协议后的任何时候，患者都可以自由改变想法并决定不再参与。这意味着他们可以完全退出研究，或拒绝特定的治疗或测试。然而，有时这会使患者没有资格继续研究。
研究一般分为四个阶段：
第一阶段试验旨在确认一种新药的安全性。第一阶段试验通常涉及一小群健康志愿者，通常持续三到四个月。
第二阶段试验有助于确认药物是否有效。这些研究是“随机的”。随机化意味着参与者被分为两组，一组接受积极治疗，另一组接受“对照”。（通常是可用的标准治疗）。
一旦一种治疗证明了安全性和有效性，就开始进行III期试验。第三阶段试验有助于确定药物在较长时间内是否有效。就参与人数而言，这些试验更长、更大。第三阶段试验可以为提交食品和药物管理局（FDA）批准的产品提供足够的数据。
进行第四阶段临床试验是为了获得更多关于已提交FDA批准的新药的信息。当一家公司正在收集有关已上市产品的更多信息时，也会进行第四阶段试验。
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