临床试验

虽然你可能认为研究只涉及科学家在实验室，我们的临床试验允许你参与到最新的医学创新实践。班纳研究公司的临床试验被用来评估一种新药或治疗方法。仔细进行的临床试验是找到治疗方法和改善健康的最快和最安全的方法。

像你这样的患者参与临床试验将继续为疾病带来新的更好的治疗方法。Banner Research致力于在整个临床试验过程中，以道德、安全和高效的方式进行研究，并保护患者。

报名参加临床试验。

了解可在以下地点进行的临床试验:

• MD安德森癌症中心
• 横幅阿尔茨海默氏症协会
• 旗帜太阳健康研究所

Banner健康公司的知情同意程序主頁(欢迎您)

患者参与任何班纳健康研究研究都是自愿的。主頁(欢迎您)

对于每一项患者参与的研究，他们都会收到一份名为“同意参与临床研究”的文件，该文件用直接的语言解释了这项研究。一名研究小组成员与患者讨论该方案，解释其细节，并回答他们的问题。

理解治疗方案是病人的责任。他们被鼓励与家人和朋友讨论礼仪。他们不急于做决定。只有在他们了解议定书的性质并同意承诺之后，他们才被要求签署文件。

作为进一步的保护，在签署协议后的任何时候，患者都可以自由改变主意，决定不再参与。这意味着他们可以自由地完全退出研究，或者拒绝特定的治疗或测试。然而，有时这将使患者不符合继续研究的条件。

阶段的研究

研究一般分为四个阶段:

第一阶段

第一阶段试验的目的是确认一种新药物的安全性。第一阶段试验一般只包括一小群健康的志愿者，通常持续三到四个月。

二期

第二阶段试验有助于确认一种药物是否有效。这些研究是“随机的”。随机化意味着参与者被分成两组——一组接受积极治疗，另一组接受“对照”。(通常可用的标准治疗方法)。

第三阶段

一旦一种治疗方法证明了安全性和有效性，就开始进行三期试验。第三阶段试验有助于确定一种药物在较长时间内是否有效。就参与者人数而言，这些试验的时间更长，规模也更大。第三阶段试验可以提供足够的数据，供食品和药物管理局(FDA)提交批准。

第四阶段

第四阶段临床试验是为了获取已提交FDA批准的新药的更多信息。第四阶段试验也在公司收集关于已经上市的产品的更多信息时进行。