常见问题

作为一名临床试验的志愿者，你帮助开发医疗疗法——这些疗法可能提供更好的治疗，甚至可以治愈危及生命的疾病和慢性疾病。

人们自愿参加临床试验有很多原因。你可能会参与一项试验，因为你只是想帮助科学的发展。或者你可能患有一种目前还没有好的治疗方法的疾病。你可以参加临床试验，希望得到更好的医疗护理。或者你可能没有医疗保险，而临床试验是获得与研究相关的医疗护理的一种方式。

有什么样的临床试验?

每一种疾病都有临床试验，包括威胁生命的疾病，如癌症或艾滋病，慢性疾病，如痤疮、过敏或脱发，以及心理疾病，如抑郁或焦虑。临床试验一般分为四个阶段．

我如何知道试验是安全的?

在开始临床试验之前，美国政府要求药物研究人员对一种新产品进行多年的安全测试。所有的临床试验也必须由一个机构审查委员会它是一个由独立医生、医学专家和非专业人士组成的特别委员会。IRB审查研究的设计和试验的进展，以确保患者不会暴露于不必要的风险。

我如何知道我是否有资格参加?

所有的临床试验都有特定的资格要求，这是由制药公司和FDA概述的。任何符合临床试验资格要求的人都可以申请试验。

什么是知情同意?

如果你有资格参加临床试验，你通常会被要求签署一份知情同意的形式．这个表格包含了关于你的试验的重要信息，比如在试验期间你会被问到什么问题以及为什么要进行这项研究。知情同意还赋予您在任何时候退出试验的权利。

谁负责临床试验?

在大多数情况下，临床试验是由联邦政府、国家卫生研究院(NIH)或制药公司赞助的。负责临床试验日常操作的医生和卫生保健专业人员被称为“试验调查员”。选择这些专业人员是因为他们在特定治疗领域的医学专长。

横幅研究在这个过程中扮演了什么角色?

Banner研究是Banner健康公司的一个部门，其存在的目的是确保研究是合乎道德主頁(欢迎您)、安全、有效地进行的。班纳研究公司对在班纳健康机构进行的任何和所有临床试验进行监督。主頁(欢迎您)这种监督包括Banner机构审查委员会的审查和批准，以确保对志愿者的临床试验的保护和安全。如果您选择志愿参加Banner Health校园的临床试验，并有任何问题或担忧，请直接致电(602)747主頁(欢迎您)-9700联系我们的办公室。

临床试验后会发生什么?

当临床试验结束时，可能会发生几件事。对于一种严重的疾病，制药公司可能会继续为那些反应良好的病人提供研究药物。在某些情况下，病人会停止接受研究性治疗。在这种情况下，病人可能必须等待药物上市。研究完成后，所有的信息都被收集和分析。这些信息决定了研究药物是否有效，是否安全以及是否有任何副作用。FDA医学顾问和专家在批准任何新药前都会仔细审查这些数据。

即使一种新药被批准后，制药公司也会继续进行研究，在安全性、有效性和成本方面与市场上的其他药物进行比较。其他的研究可能决定一种疗法是否可以用于儿童或特殊人群。一些研究评估了药物的长期有效性及其对人们生活质量的影响。

每一个参与临床试验的志愿者都是极其宝贵和重要的。没有志愿者，就不会有治疗疾病的新药。通过参与临床试验，你正在帮助自己和像你一样的其他人现在和将来都活得更长久、更健康。