它是估计的在美国有50000到60000人患有额颞部变性（FTD）。FTD不是一种单一的疾病。它涵盖了一系列影响大脑额叶和颞叶的疾病。如果你或你所爱的人正在应对FTD的早期或晚期影响，你知道这有多困难。我们邀请了一位健康专家分享她对这一广泛但相对未知的痴呆症形式的见解。主頁(欢迎您)
Lori Nisson是一名临床社会工作者，同时也是研究所和班纳太阳健康研究所在亚利桑那州。她的经历让她认识到提供批判性教育、支持和护理策略的重要性，以帮助患有痴呆症的人和家庭过上更高质量的生活。她回答了我们几个最常见的问题：
谁受到FTD的影响？
我们对阿尔茨海默病已经让世界相信了这一点痴呆Nisson解释说，FTD几乎只适用于老年人。然而，“45至60岁的人受FTD影响最大。对于60岁以下的人来说，FTD是最常见的痴呆症。”。
家族史在预测风险方面起着关键作用。“高达40%Nisson说：“在患有FTD的受影响个体中，至少有一名亲属有家族史，其中至少有一名亲属被诊断患有已知的神经退行性疾病。”。事实上，遗传史是我们预测你发生额颞部退化可能性的最好工具之一。
FTD通常有哪些症状？
尼森说：“最初的症状通常涉及人格、判断、行为、计划和社会功能的改变。”。“由于额叶的变化，人们在与FTD打交道时对家人、朋友或陌生人发表不礼貌或不恰当的言论并不罕见。通常在财务或个人事务上做出不明智的决定，你可能会看到过度的饮食、赌博甚至性抑制。一些人可能会困难语言失语症这包括无法造句，而其他人可能无法理解所说的内容。你也可能注意到动作困难。”
为什么早期解决FTD症状很重要？
Nisson解释说，与FTD相关的疾病通常可以根据首先出现且最显著的症状进行识别。你可能会首先注意到行为、语言或动作的变化。这些症状的发展是你或你所爱的人可能正在经历的退化类型的一个关键指标。因此，尽早和经常与记忆障碍专家会面非常重要，以跟踪这些指标的进展。尼森说：“每个人的经历都会不同。”。“但平均而言，患者在症状开始后可存活6至8年，并且在病情发展过程中，患者可能会经历功能的快速下降。因此，务必在症状明显时安排就诊，以便进行诊断和治疗。”护理计划尽快。”
我们如何改善FTD患者的生活？
Nisson说：“家庭寻求痴呆症专家的评估和护理是至关重要的。”。“FTD可能很难管理。家庭通常会感到孤立和不知所措。寻找机会创建护理团队，实施高级护理和长期护理计划，并与FTD护理者联系支持小组.”
目前，还没有专门针对FTD的药物，但请不要气馁。Nisson分享说，“有许多药理学和非药理学干预措施可用于治疗症状，并为患有FTD的人和家庭提供关键教育、护理策略、支持和资源。”人们和家庭也可能有机会参与研究中促进对FTD的理解并努力寻找治疗方案。您的医生或Banner健康团队将能够帮助您找到这些重要资源。主頁(欢迎您)
患有FTD的家庭有独特的需求。Nisson建议家庭访问额颞部退化协会要获取一系列资源，或拨打他们的帮助热线866-507-7222。
要了解更多，班纳阿尔茨海默病研究所提供临床评估、综合护理模式、参与尖端研究的机会，以及每月一次的FTD护理者支持小组，现在虚拟提供。
你是阿尔茨海默氏症、FTD或相关痴呆症患者的护理者吗？请听我们的解开痴呆症播客提供指导和支持，帮助您更好地驾驭这一复杂而富有挑战性的角色。
