癌症临床试验

什么是临床试验?

癌症临床试验和研究是几乎所有癌症护理进步的基础。通过仔细研究和评估新的治疗和疗法,临床试验有助于揭示更好的方法来预防,诊断和治疗癌症。临床试验可能是一个漫长的谨慎的过程。通常,它们包括许多人阶段并且持续多年。

可以针对任何类型的癌症进行临床试验,但最常见的癌症是:

  • 胰腺癌
  • 乳腺癌
  • 肺癌
  • 卵巢癌
  • 前列腺癌

在横幅MD安德森癌症中心,符合条件的患者可能有机会参加选择研究研究,以帮助评估新治疗的安全性和功效,并增加对癌症的方式的理解。

通过开展独立的癌症临床试验,以及与MD Anderson癌症中心和其他国家和世界认可的研究机构的医生合作,我们的患者可以获得一些最新和最先进的试验。

在癌症临床试验中有哪些好处和风险?

每个临床审判都有自己独特的益处和风险。

加入临床试验的好处可能包括:

  • 作为第一个受益于新待遇的人之一
  • 帮助未来的癌症患者
  • 在您同意加入之前,您的一些医疗保健或由审判赞助支付的医疗保健或支付的测试(一定要询问谁支付这些费用)
  • 癌症专家设计的治疗

一些可能的风险包括:

  • 比标准治疗的副作用更差
  • 意外的副作用
  • 新的治疗并不总是比或良好的标准治疗更好
  • 与标准治疗一样,即使对其他患者适用于此,新的治疗可能无法为您工作

癌症临床试验是否支付?

审判赞助商可以支付您的一些医疗或测试。在您加入审判之前,请务必了解任何可能的覆盖机会。

临床试验期间提供了什么样的保护?

我们非常认真地保护患者。首先,我们所有的癌症临床试验遵循规划良好的议定书。

协议:

  • 解释治疗计划
  • 列出医疗测试患者将获得
  • 给出有多少患者参与临床试验的数量
  • 列出资格标准,这些标准是决定谁可以加入临床试验的指导方针
  • 解释安全信息

其次,我们在每次试验中都采用经过仔细知情同意的程序。

第三,像所有的临床试验一样,Banner MD Anderson提供的临床试验由一个机构审查委员会(IRB)监督。这个由医生、护士、牧师、社会工作者、律师和病人组成的委员会帮助确保病人得到保护,遵守所有联邦法律。IRB文件由美国食品和药物管理局(FDA)审计,它可以在任何时候访问工厂,审查项目和文件,以及采访那些参与临床试验的人。

有兴趣参加癌症临床试验吗?

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