它的估计的美国50,000至60,000人遭受额颞变性（FTD）。FTD不是一种疾病。它涵盖了影响大脑额叶和颞叶的一系列疾病。如果您或亲人正在应对FTD的早期或进步效果，那么您就会知道它可能有多困难。我们邀请了一位横幅健康专家主頁(欢迎您)分享她对这种痴呆症的广泛但相对未知的形式的见解。
Lori Nisson是临床社会工作者和家庭和社区服务主管旗帜阿尔茨海默氏症研究所和横幅太阳健康研究所在亚利桑那州。她的经验教会了她提供批判性教育，支持和护理策略的重要性，以帮助人们和家庭与痴呆症的生活质量更好。她回答了一些最常见的问题：
谁受FTD影响？
我们的熟悉阿尔茨海默氏病使世界相信失智几乎专门保留给高龄的人。但是，“ 45至60岁的个体受FTD影响最大。对于60岁以下的人来说，这是最常见的痴呆形式。” Nisson解释说。
家族史在预测风险方面起着关键作用。“多达40％在受影响的人群中，有一个家族史，其中至少包括其他被诊断为已知神经退行性疾病的亲戚。” Nisson说。实际上，遗传史是我们预测您发展额颞变性的可能性的最佳工具之一。
FTD通常有哪些症状？
Nisson说：“第一个症状通常涉及人格，判断力，行为，计划和社会功能的变化。”“由于额叶的变化，人们在与FTD打交道时对家人，朋友或陌生人发表不礼貌或不适当的言论并不少见。通常，对财务或个人事务做出了不明智的决定，您可能会看到过度的饮食，赌博甚至性抑制。有些人可能会表现出难度语言失语这包括无法制作句子，而其他人可能无法理解所说的话。您可能还会注意到运动困难。”
为什么早期解决FTD的症状很重要？
Nisson解释说，与FTD相关的疾病通常可以根据最初也是最突出的症状来识别。您可能会首先注意到行为，语言或运动的变化。这些症状的发展是您或您所爱的人可能正在经历的变性类型的关键指标。因此，早期和经常与记忆障碍专家会面非常重要，以跟踪这些指标的进展。尼森说：“每个人的经历都会有所不同。”“但是平均而言，症状开始后的六到八年，人们可能会经历六到八年的生活，并且该人可能会通过该进展迅速下降。因此，请确保在症状变得明显后立即安排访问，以便您可以制定诊断和护理计划尽早。”
我们如何改善FTD居住的人的生活？
尼森说：“至关重要的是，家庭寻求对痴呆症专家的评估和照顾。”“ FTD可能很难管理。家庭感到孤独和不知所措是很常见的。寻找机会建立护理团队，建立高级护理和长期护理计划并与FTD护理人员建立联系支援团队。”
目前，没有专门用于FTD的药物，但不要灰心。日森分享道：“有许多药理和非药理学干预措施可用于管理症状，并为FTD的人们和家庭提供重要的教育，护理策略，支持和资源。”人们和家庭也可能有机会参加在研究中促进对FTD的理解，并致力于寻找治疗解决方案。您的医生或横幅健康团队将能够帮助您找到这些重要主頁(欢迎您)资源。
拥有FTD的家庭有独特的需求。Nisson建议家庭参观额颞变性协会对于一系列资源，或致电866-507-7222致电他们的热线服务热线。
了解更多，旗帜阿尔茨海默氏症研究所提供临床评估，一种综合护理模型，参加尖端研究的机会以及现在实际上提供的每月FTD护理人员支持小组。
您是患有阿尔茨海默氏症，FTD或相关痴呆症的人的护理人员吗？听我们的痴呆症无处不在播客寻求指导和支持，以帮助更好地导航这一复杂而具有挑战性的角色。
