遗传咨询对我有权吗？

Jennifer Siettmann是横幅MD安德森癌中心的遗传辅导员。

问题：遗传学如何促成癌症等疾病？我怎么能知道我是否有风险增加？

回答：我们已经知道很长一段时间，癌症，心脏病，哮喘和糖尿病等常见疾病，以及血友病，囊性纤维化和镰状细胞贫血等罕见疾病都可以在家庭中营运。但是，这并不保证您将与您的母亲，父亲，兄弟或姐妹具有相同的医疗条件。

这些问题以及关于为什么同样疾病影响人们如此不同的问题，有助于使遗传研究成为许多新医学研究的重要组成部分。随着我们的理解进步，我们更能解释您的生活方式选择和遗传信息如何影响您的健康。

科学家们鉴定了对罕见疾病负责的许多基因，并且努力了解基因在常见和复杂的疾病中的作用，如心脏病。随着我们不断增长的知识和理解，遗传测试的使用变得越来越普遍。

当然，这并不意味着你需要出去，明天得到遗传测试。事实上，有许多直接的消费者遗传测试已经变得非常受欢迎，并且可以很有趣。但请记住，直接的消费者测试是肤浅的，并不总是准确。例如，如果您可以品尝香菜或咖啡因如何影响您的话，他们可以帮助您发现您的祖先，但他们不能清楚或准确地帮助识别乳腺癌，心脏病或阿尔茨海默病的个体风险。

如果您想确定遗传疾病的风险，遗传辅导员可以帮助您。但是，您可以首先拉动您家庭的健康历史。我建议你开始简单 - 与你的直系亲属。询问您的亲属简单的问题，如他们的年龄，他们采取的每日药物，并获得医疗条件和过去的手术名单。从那里，您可以进入更详细的信息历史信息。

看看您是否可以获得有关通过的亲属的任何信息，包括其医疗条件，手术及其事业以及死亡日期。与足够的家庭成员交谈，很快您将创建一个家庭历史的家庭健康树。如果您认为您看到一种模式，请将您的家族历史带到您的医生，看看遗传测试或进一步的医疗管理选择是否适合您的家庭。这样，您正在使用您的家族历史，不仅为您自己的健康而服务，而且使用您的家人的健康。