最后更新:8月2日下午2:50
在旗帜主頁(欢迎您)健康，我们希望确保我们提供您需要的信息，以了解有关COVID-19和COVID-19疫苗。
C2019冠状病毒疾病疫苗是我们走出流行病的方法，回归正常的生活方式，我们很高兴你想通过接种疫苗来完成你的任务。我们感谢您继续努力保持健康和安全。
州和县卫生部门正在领导COVID-19疫苗接种工作。请访问您所在州和县的卫生部门网站或直接联系他们，以了解更多关于疫苗的信息，以及在您附近的哪些地方可以获得疫苗。
想接种疫苗吗？找到2019冠状病毒疾病疫苗.
各州额外的优先资源:
当你在公共场所时，请记住与他人保持距离并戴上口罩。在未来几个月，这些行为将继续很重要，直到更多的人接种疫苗。
2020年12月，急诊科2019冠状病毒疾病疫苗使用授权（EUA）。该疫苗为2剂系列，间隔21天（辉瑞生物技术公司）或28天（摩德纳）注射。如果无法坚持建议的间隔时间，则可在第一次给药后的6周（42天）内给药第二次给药。两剂必须来自同一制造商。
2021年2月，急诊科使用了2019冠状病毒疾病疫苗（詹森and约翰逊）CVID-19疫苗。这种疫苗是单剂注射。
FDA、2019冠状病毒疾病2019冠状病毒疾病专家咨询委员会（ACIP）和专家旗下的专家团队都审查了辉瑞BioTea技术、现代和詹森（约翰逊和约翰逊）CVID-19疫苗的安全性和有效性，并推荐它们用于预防症状性COVID-19。
如果你想了解更多，请访问疾病预防控制中心网站.
你应该接种你所在地区可用的疫苗。根据现有的安全性和有效性数据，任何目前fda批准的COVID-19疫苗都可以在需要时使用。
50岁以下的2019冠状病毒疾病患者应该注意到血液凝块的风险增加，同时血小板水平（血细胞帮助止血）也会被詹森疫苗所感染，并且可能会选择另一种FDA授权的COVID-19疫苗（如辉瑞或现代）。
2019冠状病毒疾病2019冠状病毒疾病疫苗已被证明是有效的，对COVID-19感染严重，足以住院。
虽然研究正在进行中，但疫苗似乎对所评估的变异有效，因此强烈推荐使用。
2019冠状病毒疾病的历史，无论是有症状的或无症状的COVID-19感染者都应提供疫苗。
不。欧洲疫苗协会目前提供的COVID-19疫苗以及美国正在开发的疫苗都不包含导致COVID-19的活病毒。此外，这些疫苗中没有任何胎儿细胞或卵子，而且它们都不含防腐剂。
辉瑞和Moderna的疫苗是信使RNA疫苗，也被称为信使RNA疫苗。mRNA(信使RNA)告诉我们的细胞制造一部分病毒刺突蛋白，这是用来感染我们细胞的病毒的一部分。这触发了对病毒刺突蛋白的免疫反应，从而在暴露于SARs-CoV2病毒时提供保护。疫苗的信使rna在我们体内的存活时间不长，也不能与我们的DNA结合。
强生公司的詹森疫苗是一种病毒载体疫苗。病毒载体疫苗使用一种不同病毒(载体)的改良版本，向我们的细胞传递重要的指令。对于COVID-19病毒载体疫苗，载体(不是导致COVID-19的病毒，而是一种不同的、无害的病毒)将进入我们体内的一个细胞，然后利用细胞的机制产生导致COVID-19的无害病毒片段。这一片段被称为刺突蛋白，它只在导致COVID-19的病毒表面发现。细胞表面显示出刺突蛋白，我们的免疫系统识别出它不属于那里。这会触发我们的免疫系统开始产生抗体并激活其他免疫细胞来抵抗它认为的感染。
的确，研制疫苗可能需要几年，有时甚至几十年。2019冠状病毒疾病疫苗接种的一个原因是，全球疫苗的开发经费是很充足的。2019冠状病毒疾病疫苗也被给予了优先考虑。
最常见的副作用是注射部位的红肿和疼痛，以及持续一天半的发烧、发冷、肌肉疼痛和头痛。不建议在接种疫苗前服用非处方药物以预防任何潜在症状;目前缺乏关于使用对疫苗诱导抗体反应的影响的信息。
过敏注射不应影响您对疫苗的免疫反应能力。我们建议您至少间隔一天安排疫苗接种和过敏注射，以确保任何副作用可以准确归因，并确保过敏注射部位的任何局部肿胀得到解决。
在接受辉瑞公司Moderna的两剂系列疫苗或强生公司单剂疫苗两周后，个人将被视为完全接种COVID-19疫苗。
根据CDC的指导方针，完全接种疫苗的人可以:
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